Избранное
Корзина
Укрмед
+380 (97) 020-50-50
ИХА-РЭА-ФАКТОР - тест на выявление раковоэмбрионального антигена
ИХА-РЭА-ФАКТОР - тест на выявление раковоэмбрионального антигена

ИХА-РЭА-ФАКТОР - тест на выявление раковоэмбрионального антигена

55 грн
Минимальный заказ: 0 шт.
Код: 105061
Нет в наличии
Сообщить о наличии
Купить
Перезвоните мне
Контакты
Украина, Киев, ул. Ларисы Руденко 6-А, оф 721

Описание

Набор ИХА-РЭА-ФАКТОР предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного определения раковоэмбрионального антигена (РЭА) в цельной крови, сыворотке или плазме крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью мониторинга пациентов с различными локализациями рака.

ПРИНЦИП РАБОТЫ НАБОРА

Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа, при котором анализируемый образец крови мигрирует по мембране из нитрата целлюлозы, покрытой захватывающим реагентом. Образец крови, в случае наличия в нем РЭА, образует комплекс с моноклональными антителами, конъюгированными с коллоидным золотом, образуя линию розового цвета на уровне маркировки Т планшета. Антитела, не вступившие в реакцию, совместно с образцом крови проходят через реакционную зону и образуют контрольную линию розового цвета на уровне маркировки С планшета. Появление линии розового цвета на уровне маркировки Т планшета свидетельствует о положительном результате, т.е о наличии РЭА в концентрации 5 нг/мл и выше в анализируемом образце. Появление линии розового цвета только на уровне маркировки С планшета свидетельствует о том, что комплекс РЭА-антитело не образовался, концентрация РЭА в анализируемом образце крови меньше 5 нг/мл и планшет функционирует нормально.

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) РЭА составляет 5 нг/мл.

Время проведения анализа - 10 минут.

Определение РЭА нельзя использовать как решающий критерий при диагностике и мониторинге различных локализаций рака. Для диагностики и мониторинга различных локализаций рака должна учитываться вся информация о состоянии пациента, в первую очередь клиническая картина.

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Анализируемые образцы крови и используемые планшеты перед проведением анализа должны быть доведены до комнатной температуры (+ 18-25°С) в течение времени не менее 10 минут.

Вскрыть упаковку планшета, разрывая ее вдоль прорези, извлечь планшет, поместить его на горизонтальную ровную чистую сухую поверхность тестовой зоной вверх и использовать его по возможности быстрее. Следует подчеркнуть, что наилучшие результаты тестирования могут быть получены в том случае, когда анализ проводят немедленно после вскрытия упаковки планшета.

Сыворотка или плазма крови.

1. В чистую сухую пробирку внести образец сыворотки (плазмы) крови человека.

2. Наполнить пипетку для внесения образца сывороткой (плазмой) крови и, удерживая ее вертикально, внести 2 капли (~ 60 мкл) в круглое окошко планшета. Включить секундомер.

Цельная(венозная) кровь.

1. В чистую сухую пробирку внести образец цельной крови человека, взятой из вены.

2. Наполнить пипетку для внесения образца цельной венозной кровью и, удерживая ее вертикально, внести 1 каплю (~ 30 мкл) в круглое окошко планшета и включить секундомер. В случае затруднения прохождения образца по тесту добавить в это окошко 2 капли (~ 60 мкл) реагента для разведения образца (поставляется отдельно по желанию заказчика).

Цельная (капиллярная) кровь.

 Проколоть удерживая его вертикально, внести 1 каплю (~ 30 мкл) кро ви из пальца в круглое окошко планшета и включить секундомер. В случае затруднения прохождения образца по тесту добавить в это окошко 2 капли (~ 60 мкл) реагента для разведения образца (поставляется отдельно по желанию заказчика).

Внимание! В случае проведения анализа непосредственно после прокола пальца не касаться пальцем окошка для внесения образца.

Учесть результаты определения (появление окрашенных в розовый цвет линий) в течение 10 минут. Нельзя интерпретировать результаты определения после 20 минут.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

Выявление в тестовой зоне планшета двух параллельных линий розового цвета на уровне маркировок Т (Test) и С (Control) свидетельствует о положительном результате анализа, т.е. указывает на то, что в тестируемом образце крови концентрация РЭА составляет 5 нг/мл и выше.

Выявление в тестовой зоне планшета одной линии розового цвета на уровне маркировки С (Control) свидетельствует об отрицательном результате анализа, т.е. указывает на то, что в тестируемом образце крови концентрация РЭА ниже 5 нг/мл.

В случае, если в течение 10 минут в тестовой зоне планшета линии розового цвета не выявляются или же выявляется линия розового цвета на уровне маркировки Т, результат анализа признается недействительным. При этом анализ следует повторить с использованием другого планшета. Возможные причины этого - неправильное выполнение процедуры анализа.

ВЕЩЕСТВА, МЕШАЮЩИЕ ТЕСТУ

Набор реагентов для иммунохроматографического качественного определения раковоэмбрионального антигена (РЭА) в цельной крови, сыворотке или плазме крови был протестирован на предмет возможных помех при анализе проб, содержащих до 2000 мг/дл гемоглобина, 30 мг/дл билирубина, 700 мг/дл триглицеридов и 1700 мг/дл общих жиров, не мешали проведению тестирования.

Характеристики

Страна производства
Россия
Производитель
Фактор-Мед
ИХА-РЭА-ФАКТОР - тест на выявление раковоэмбрионального антигена

Отзывы

Пока нет отзывов
Включен режим редактирования. Выйти из режима редактирования
»